Un essai sur l'utilisation d'un médicament modifié contre le cancer des os en tant que traitement possible pour les personnes atteintes du trouble auto-immune Alopecia Areata, ce qui entraîne une rupture soudaine et inégale perte de cheveux a été allumé vert pour continuer par la Food and Drug Administration de l'Amérique.
La FDA a suscité des inquiétudes parmi les investisseurs de la société américaine Concert Pharmaceuticals lorsqu'il a mis un arrêt temporaire sur un essai dans sa variante JAK inhibiteur médicament ruxolitinib comme traitement possible pour Alopécie Areata . Ruxolitinib est également connu de ses marques actuelles Jakafi ou Jakavi; Il est actuellement prescrit sous forme orale pour des conditions telles que la myélofibrose. Il est exploré comme un médicament topique pour Alopecia Areata après des essais cliniques aux États-Unis a découvert que la formulation topique était potentiellement plus efficace qu'une tablette orale.
Moins de deux mois après l'appel de l'arrêt sanctionné par la FDA, le concert de Massachusetts a modifié la portée de l'essai dans son médicament CTP-543 administré par voie orale et a été autorisé à procéder
