Une femme chauve parle de la confiance en soi

Une femme chauve parle de la confiance en soi

Une jeune Américaine a décrit la perte de cheveux causée par le trouble auto-immunitaire Alopecia Areata comme « la meilleure chose qui me soit jamais arrivée ».

Nell Sanders, du Massachusetts, a été filmée pour une vidéo sur le site Web d’Allure dans laquelle elle parle de son état et explique que cela a commencé à l’âge de 18 mois. Elle a d’abord été vue comme des taches chauves sur sa tête, et les cheveux repoussaient avant de tomber à nouveau – jusqu’ à ce qu’elle se retrouve avec une seule tache de cheveux. Elle se souvient du jour où elle l’ a rasée avec son père, pensant que ce serait le début d’une nouvelle ère inquiétante.

Une enfance difficile

Alors que Nell est plus qu’ à l’aise avec sa tête chauve aujourd’hui, une grande partie de son enfance a été éclipsée par les difficultés qu’impliquait l’absence de cheveux. À l’école primaire, elle essayait de se couvrir la tête avec des chapeaux, mais seulement pour que d’autres enfants puissent les arracher; plus tard, elle a commencé à porter des perruques, ce qui l’ a forcée à arrêter de nager et l’ a aussi repoussée des montagnes russes – ce qu’elle adore – parce qu’elle craignait que sa perruque ne s’envole.

Il y a eu plusieurs moments difficiles – comme la journée où elle était au camp d’été quand la chaleur a fait glisser sa perruque. Les soirées pyjamas étaient aussi un cauchemar, car Nell dormait dans la perruque pour que les amis ne voient jamais sa tête chauve. C’était un grand moment dans mes amitiés quand j’ai enlevé ma perruque « , dit-elle.

L’effet net de se cacher derrière une perruque et de planifier sa vie pour ne pas révéler ce qu’il y avait en dessous était qu’il devenait difficile de devenir proche des gens. Ça a rendu les rencards encore plus problématiques parce qu’elle cachait une grande partie de son identité. Je ne m’aimais pas vraiment, et c’était difficile « , dit-elle. Suite ci-dessous…

Alopecia Areata traitement peut être efficace lorsque la perte de cheveux est inégale et confinée au cuir chevelu – en effet Belgravia a vu de nombreux, beaucoup d’histoires à succès de traiter la condition quand elle se présente comme ceci. Chez Belgravia, une fois le diagnostic posé, un traitement sur mesure peut être prescrit en fonction des formulations recommandées de minoxidil à haute concentration dans la gamme proposée par nos pharmacies cliniques. L’espoir pour les personnes atteintes d’alopécie Areata extrême sous des formes qui affectent également les poils faciaux et les poils du corps, l’alopécie Totalis et l’alopécie universelle, est que de nouveaux traitements mis au point aux États-Unis et dans d’autres pays pourraient un jour aider les poils à repousser dans ces cas également. Nell, cependant, ne serait pas intéressé. Si ses cheveux repoussaient, dit-elle, elle pleurait et ils se rasaient à nouveau.

Le point tournant pour Nell est survenu entre sa deuxième année d’études secondaires et sa première année au secondaire lorsqu’elle est allée à une conférence pour les personnes atteintes d’alopécie Areata. C’était une véritable révélation, dit-elle, car elle avait grandi en sentant qu’elle était la seule personne atteinte de la maladie. J’ai grandi en me sentant comme un extraterrestre, dit-elle.

Je suis entré dans cet hôtel et il n’ y avait pas de personnes avec des cheveux – les gens qui avaient des cheveux étaient des étrangers. Il n’ y avait qu’une mer de têtes chauves, dit-elle. Le premier jour, elle y rencontra un groupe de jeunes gens avec Alopecia Areata et ils firent tous un pacte de ne pas porter leurs perruques le lendemain. Ils sont allés au bowling et Nell dit qu’elle s’est soudainement sentie complètement libre. Une fois que j’ai goûté à la liberté, je me suis dit: »C’est tout, j’en ai fini », dit-elle.

Le premier jour de son retour à l’école, elle a saisi l’occasion pour tout le monde de la voir sans sa perruque – et elle était pétrifiée. « Mais les gens étaient détendus », dit-elle. « En fait, peu de gens me regardaient. Je suis devenu comme un dur à cuire instantanément et une fois que j’avais pris confiance en moi, les gens se séparaient, comme ça, et ma confiance changeait. Et toute ma perception de la vie a changé parce que j’ai réalisé que je venais de surmonter la chose la plus dure que j’aie jamais vécue. »

C’est une vidéo puissante et probablement réconfortante pour les adolescentes en particulier, bien qu’il soit tout aussi juste de souligner que tout le monde n’est pas en mesure de trouver facilement un moyen de porter le regard chauve avec fierté. En fait, l’agonie émotionnelle de perdre ses cheveux quand on est une femme est bien documentée. La joueuse de rugby anglaise Heather Fisher (photo), qui a Alopecia Areata, a récemment révélé qu’elle est régulièrement confondue avec un homme. « C’est jamais plus facile à prendre », dit-elle.

Bien que l’on sache encore peu de choses sur le mécanisme précis de la perte de cheveux auto-immune, on pense que les cas d’alopécie Areata sont déclenchés par un événement quelconque. Parmi les facteurs déclenchants connus, mentionnons le choc et le stress extrême soudain, les infections et les allergies.

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